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CML 双抑制剂联合用药论文 — 临床数据模板

本模板用于收集教授团队需要提供的临床和体外实验数据。 计算部分（分子动力学模拟）由我方完成，无需填写。 请按照各节要求填写，不确定的部分可留空标注”待补充”。

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一、患者临床数据

1.1 病例概况

项目	内容
总病例数
诊断	CML（ ）期
既往TKI治疗史
联合用药方案	奥雷巴替尼 _mg/d + 阿思尼布 _mg/d
联合用药持续时间
随访时间

1.2 疗效评估

患者编号	用药前BCR-ABL(IS%)	联合用药后BCR-ABL(IS%)	最佳分子学反应	血液学反应	不良反应
Pt-1
Pt-2
…

1.3 关键时间节点

• 开始联合用药日期：
• 达到 MMR（BCR-ABL ≤0.1%）时间：
• 达到 MR4/MR4.5 时间（如有）：

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二、体外实验数据（如已完成）

2.1 细胞系信息

项目	内容
细胞系名称	（如 K562、KU812、Ba/F3-BCR-ABL 等）
突变状态	（野生型 / T315I / 复合突变等）
培养条件

2.2 单药与联合 IC50

药物/组合	IC50 (nM)	95% CI
奥雷巴替尼 单药
阿思尼布 单药
联合用药

2.3 协同指数（如已计算）

方法	CI 值	判定
Chou-Talalay (CompuSyn)		CI<1 协同 / CI=1 相加 / CI>1 拮抗
Bliss Independence
ZIP/HSA (SynergyFinder)

2.4 Western Blot / 信号通路（如有）

• p-BCR-ABL 水平变化：
• 下游信号（p-STAT5、p-CrkL 等）：
• 凋亡指标（cleaved PARP、caspase-3 等）：

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三、作者信息

序号	姓名	单位	贡献	通讯作者？
1
2
3

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四、目标期刊（讨论）

• 首选：
• 备选：
• 预期投稿时间：

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五、其他需要说明的内容

（如伦理审批编号、临床试验注册号、资助基金等）

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填写后请发回，我方将整合计算数据与临床数据完成论文初稿。